Interpelacja nr 27937

do ministra zdrowia

w sprawie szczepionek etycznych i nieetycznych

Zgłaszający: Anna Maria Siarkowska

Data wpływu: 27-11-2018

Szanowny Panie Ministrze!

Część preparatów wykorzystywanych podczas szczepień przeciwko chorobom zakaźnym produkowanych jest w oparciu o nieetyczne linie komórkowe, tj. pobrane z ciał dzieci, które straciły życie w wyniku aborcji. Przykładem takiej linii komórkowej jest MRC-5 - linia komórkowa stale namnażana od 1964 roku, pochodząca z tkanki płucnej 14-tygodniowego dziecka płci męskiej, którego matka poddała się aborcji z „przyczyn psychiatrycznych”. Linia ta wykorzystywana jest do dzisiaj przez koncerny farmaceutyczne do produkcji szczepionek.

W związku z kontrowersjami, jakie budzi wykorzystywanie do produkcji szczepionek materiału biologicznego pochodzącego z ciał abortowanych dzieci, proszę o odpowiedź na następujące pytania:

Jakie szczepionki produkowane w oparciu o nieetyczne linie komórkowe są dopuszczone do obrotu w Rzeczypospolitej Polskiej?
Które preparaty produkowane w oparciu o nieetyczne linie komórkowe podawane są w ramach kalendarza szczepień obowiązkowych?
Czy istnieją dopuszczone do obrotu w Rzeczypospolitej Polskiej etyczne odpowiedniki dopuszczonych do obrotu nieetycznych preparatów? Czy ich wykorzystanie wiąże się obowiązkiem poniesienia dodatkowych kosztów zaszczepienia?
Czy Ministerstwo Zdrowia ma wiedzę o etycznych preparatach, które mogą być wykorzystywane do szczepień zamiast szczepionek „nieetycznych” i które nie są dopuszczone do obrotu w Rzeczpospolitej Polskiej, ale są legalnie dostępne w innych państwach?
W jakiej perspektywie czasowej jest możliwe całkowite wyeliminowanie z obrotu w Polsce preparatów nieetycznych wykorzystywanych do szczepień przy jednoczesnym zastępstwie ich preparatami etycznymi?

Z wyrazami szacunku

Anna Maria Siarkowska

Poseł na Sejm RP